Byetta (Баета)

Баета — гипогликемический лекарственный препарат длительного действия, используется для терапии лиц, страдающих сахарным диабетом второго типа.

Действующее вещество препарата эксенатид (эксендин-4) является 39-аминокислотным амидопептидом - агонистом рецепторов глюкагоноподобного полипептида. Инкретины, например, глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1), увеличивают глюкозозависимую секрецию инсулина, налаживают функцию β-клеток, угнетают неадекватно выросшую секрецию глюкагона и тормозят опорожнение желудка после поступления их в общий кровоток из кишечника.

Эксенатид представляет собой сильнейший миметик инкретина, стимулирующий обострение глюкозозависимой секреции инсулина и проявляет другие гипогликемические эффекты, свойственные инкретинам, что позволяет осуществлять гликемический контроль у больных сахарным диабетом второго типа.
С точки зрения строения и фармакологического свойства эксенатид отличается от инсулина, производных сульфонилмочевины, производных D-фенилаланина и меглитинидов, бигуанидов, тиазолидиндионов и ингибиторов альфа-глюкозидазы.

лекарственная форма: Раствор для подкожного введения

Режим дозирования

Препарат Баета предназначен для самостоятельного введения пациентами.  Лекарственное средство применяют подкожно в область бедра, живота или плеча.
Начальная доза составляет 5 мкг, которую вводят дважды в сутки в любое время в течение часа до еды (завтрака и ужина). Не рекомендуется применять препарат после еды. В случае пропуска инъекции лечение продолжается без коррекции дозы.
Спустя 1 месяц после начала терапии дозировку препарата Баета можно повысить до 10 мкг дважды в сутки.
В случае совместного применения лекарства Баета с препаратом инсулина может потребоваться понижение дозировки препарата инсулина с целью уменьшения риска гипогликемии.

Побочное действие

• Монотерапия
• Зуд, сыпь, покраснение в месте инъекции.
• Тошнота, рвота, диарея, диспепсия, снижение аппетита, головокружение.
• При использовании лекарства Баета в качестве монотерапии частота повлениия случаев гипогликемии составляла 5% по сравнению с 1% плацебо.
• Комбинированная терапия
• Тошнота, рвота, диарея, гипогликемия (в сочетании с производным сульфонилмочевины), зуд в месте инъекции.
• Диспепсия, дрожь, головокружение, головная боль, снижение аппетита, слабость, гастроэзофагеальный рефлюкс.
• Боли в животе, вздутие живота, отрыжка, запоры, нарушение вкусовых ощущений, метеоризм.
• Сонливость, сыпь, покраснение в месте инъекции, дегидратация (чаще всего связанная с тошнотой, рвотой и/или диареей), ангионевротический отек, острый панкреатит, нарушение функции почек (в том числе острая почечная недостаточность, ухудшение течения хронической почечной недостаточности, увеличение концентрации креатинина в сыворотке крови).
• Анафилактическая реакция.

В целом, побочные действия по выраженности были слабыми или умеренными и не приводили к отмене терапии. В большинстве случаев отмечаемая тошнота слабой или умеренной интенсивности была дозозависимой и снижалась с течением времени, не мешая повседневной активности.

При каких болезнях применяется:

Сахарный диабет второго в целях дополнительной терапии к метформину, производным сульфонилмочевины или комбинцации метформина и производных сульфонилмочевины для повышения качества гликемического контроля