Prosigna это новейший тест для больных раком груди

Уважаемые посетители сайта!

Знали ли вы, что сегодня не каждая женщина, у которой диагностирован рак молочной железы, должна обязательно получать химиотерапевтическое лечение?

У нас существует диагностический тест, предназначенный для объективной оценки риска рецидива у женщин, диагностированных на ранней стадии онкозаболевания. Prosigna™ служит для статистической (в процентах) оценки риска рецидива онкологического заболевания молочной железы у пациенток, диагностированных на ранней стадии заболевания, в течение 10 лет после того, как заболевание было у них выявленно. Prosigna одобрена международной организацией по контролю за продуктами и лекарствами и всемирной организацией здоровья ВОЗ. Prosigna это исследование генома на основе генетической информации пациентки. Широкомасштабные клинические испытания продемонстрировали, что Prosigna является самым точным и надежным из имеющихся на сегодня тестов. Prosigna делит пациенток на три четко определенные группы, в зависимости от степени риска – низкой, средней или высокой.

Prosigna — единственный тест, который подразделяют новообразование на 4 разных подвида и предоставляет важную прогностическую информацию для ориентации врача при разработке дальнейшей методики лечения. Направление на этот тест дает онколог или хирург, когда требуется принять решение о выборе метода лечения – понадобится ли пациентке, помимо медикаментозного гормонального лечения, также химиотерапия, или можно от нее воздержаться.

Тест производится высокопрофессиональными сотрудниками лаборатории L.E.M., сертифицированной Министерство здравоохранения Израиля. Результаты предоставляются в течение нескольких дней. Технология Prosigna выполняется с использованием самой современной технологии на аппарате nCounter, разработанном и произведенном компанией Nanostring Technologies, которая специализируется на производстве генетических молекулярных тестов для исследовательских и диагностических целей.

Тест Prosigna предназначен для женщин в менопаузы, у которых диагностирован рак груди в ранней стадии, после операции по удалению молочной железы или опухоли из нее, при наличии гормоноположительных рецепторов (ER и PR).